Dos décadas transformando vidas con compromiso humano.

Hablar de la FIP es hablar de historias de vida, de familias que han aprendido a transformar la incertidumbre en esperanza, y de personas que, aun frente a una enfermedad poco frecuente, han encontrado la fuerza para seguir adelante.

Como directora de esta Fundación, pero también como madre de una paciente con un Error Innato de la Inmunidad, conozco de cerca los miedos, las preguntas y los desafíos que aparecen cuando una familia recibe un diagnóstico que muchas veces llega después de un largo camino. Por eso, desde la FIP trabajamos cada día para que ninguna persona tenga que recorrer ese camino sola.

Nuestra misión va mucho más allá de acompañar una enfermedad. Queremos escuchar, orientar, educar, conectar y defender los derechos de nuestros pacientes, contribuyendo a que cada persona con una inmunodeficiencia primaria pueda acceder a un diagnóstico oportuno, a un tratamiento adecuado y, sobre todo, a una vida plena y digna.

Durante estos años hemos aprendido que cuando una familia encuentra apoyo, cuando un paciente conoce sus derechos y cuando profesionales, instituciones y comunidad unen sus esfuerzos, es posible transformar realidades.

Esta página es también una puerta abierta. Aquí queremos compartir conocimiento, experiencias y esperanza, pero sobre todo queremos que quienes lleguen hasta nosotros sepan algo muy importante:

No están solos. En la FIP hay una comunidad dispuesta a acompañarlos.

Gracias por visitarnos, por creer en nuestra labor y por ser parte de este propósito de hacer visibles los Errores Innatos de la Inmunidad y construir un futuro con más oportunidades para quienes viven con ellos.

Con cariño,
Faisuly Gaviria
Directora — Fundación Diana García de Olarte para las Inmunodeficiencias Primarias – FIP